В случае применения препарата Ипекон® курсом 40-45 дней с интервалом 12 часов схема лечения включает стартовую дозу (первая иньекция) и последующие инъекции, доза для которых рассчитывается с коэффициентом 0,7 от стартовой дозы (расчет доз производят по действующему веществу вефинавир ( аналог нуклеозида VS-121354)).
Выбор стартовой дозы и последующая схема лечения определяется наличием или отсутствием у пациента офтальмологических и неврологических признаков ИПК (расчет доз производят по действующему веществу вефинавир (аналог нуклеозида VS-121354)):
Экссудативная/не экссудативная форма ИПК при отсутствии офтальмологических и неврологических признаков - 10 мг/кг
Экссудативная/ не экссудативная форма ИПК с признаками поражения центральной нервной системы и глаз (неврологическая
и офтальмологическая форма) - 12 мг/кг
Последующие инъекции производятся с коэффициентом 0,7 от стартовой дозы
(расчет доз производят по действующему веществу вефинавир (аналог нуклеозида VS-121354)):
Экссудативная/не экссудативная форма ИПК при отсутствии офтальмологических и неврологических признаков - 7 мг/кг
Экссудативная/не экссудативная форма ИПК с признаками поражения центральной нервной системы и глаз (неврологическая
и офтальмологическая форма) - 8,4 мг/кг
В случае начала лечения пациента с рецидивом заболевания (ИПК) препарат Ипекон® вводят с увеличением стартовой дозы на 2 мг/кг по описанной выше схеме. Во время курса лечения препаратом Ипекон® в первые 7 дней терапии, в случае отсутствия или замедления удовлетворительной динамики выздоровления, допустимо увеличение дозы препарата Ипекон® на 2 мг/кг до достижения необходимой
терапевтической эффективности. Решение о возможности увеличения дозы препарата принимается лечащим ветеринарным врачом, исходя из данных анамнеза, состояния пациента, динамики заболевания и других сопутствующих факторов, которые могут оказать влияние на эффективность терапии.
Максимальная однократная доза препарата Ипекон® не должна превышать 18 мг/кг массы тела животного.