Эффективность и безопасность таблетированной формы препарата «Ипекон-Т® Плюс» при инфекционном перитоните кошек: результаты пилотного клинического исследования
Эффективность и безопасность таблетированной формы препарата «Ипекон-Т® Плюс» при инфекционном перитоните кошек: результаты пилотного клинического исследования
Пилотное многоцентровое клиническое исследование показало, что применение таблетированной* формы препарата «Ипекон-Т® Плюс» при ИПК/FIP обеспечивает выраженный терапевтический эффект* и высокую безопасность терапии. У 80% кошек клиническое выздоровление наступило к 30–35-му* дню лечения, у 20% — уже к 23–27-му дню. В течение 220–230 дней последующего наблюдения рецидивов заболевания и отдалённых осложнений не зафиксировано.
100%
Терапевтическая эффективность
У кошек с ИПК/FIP в ходе исследования
80%
Клиническое выздоровление
К 30–35-му дню лечения
230 дней
Без рецидивов заболевания
В период постнаблюдения
- Таблетированная форма «Ипекон-Т® Плюс» продемонстрировала 100% терапевтическую эффективность у кошек с ИПК/FIP.
- Уже в первую неделю терапии у всех животных отмечалась выраженная положительная клиническая динамика.
- В период постнаблюдения (220–230 дней) рецидивов заболевания не зарегистрировано.
- Признаков интоксикации, клинически выраженных отклонений или ухудшения функций органов и систем выявлено не было.
